A Anvisa emitiu um alerta importante após a identificação de um lote falsificado do medicamento Dysport, uma toxina botulínica amplamente utilizada. O lote em questão, de número 025155, foi alvo de apreensão e sua comercialização, distribuição e uso foram proibidos.
A iniciativa da agência se deu após um comunicado da Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., responsável pelo registro do medicamento, que revelou a presença de unidades falsificadas no mercado. A análise do produto falso revelou várias discrepâncias, incluindo uma data de validade alterada para 06/2028, em vez do correto 06/2027. Além disso, foram detectados erros no espaçamento do número de lote e um frasco-ampola com formato distinto do original, além de um código de barras que corresponde a outro lote.
A Anvisa destaca a urgência da situação, orientando clínicas, hospitais, profissionais de saúde e pacientes a interromperem imediatamente a aplicação do lote falsificado. A notificação à vigilância sanitária é crucial caso o produto seja encontrado, a fim de garantir a segurança e a saúde da população.
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